A postdoctoral position in the area of protein bioinformatics is available immediately in Professor Kihara's group at Department of Biological Sciences, Computer Science in Purdue University.
Qualified candidates should hold a PhD in Physics, Computer Science, Biology, Chemistry, Doctor of Engineering, or in a related field.

The areas sought include, but are not limited to: protein global/local shape comparison and search, protein docking, and protein tertiary structure modeling or prediction. Previous experience in 3D shape retrieval in Engineering, copmutational geometry is a large plus. Fluent programming skill and good communication skills are essential. Highly motivated and creative candidates with a strong record of publication are encouraged to apply.

Send curriculum vitae and contact information of three references to: dkihara@purdue.edu . Postal mail should be sent to: Dr. Daisuke Kihara, Department of Biological Sciences, Purdue University, Lilly Hall, 915 West State St. West Lafayette, IN 47907.

http://dragon.bio.purdue.edu
http://www.bio.purdue.edu/people/faculty/Kihara/index.htm
http://www.cs.purdue.edu/people/faculty/dkihara/

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本求人は募集を打ち切りました。

2007年6月頃より、シカゴのノースウェスタン大学医学部で働いてくださるポスドクを募集いたします。新しい研究棟で立ち上がったばかりの新しい研究室です。マウスを主な材料とし、生殖腺／乳腺の発生、癌、ホルモン作用を研究しています。採用された方には、ノックアウトマウスを用いた上皮の分化および老化の研究に従事していただく予定です。研究内容の詳細は、栗田まで直接お問い合わせ下さい。
［採用人数］：１名
［採用期間］: 2007年6月頃から約3年。給与等はNorthwestern Universityの規定に従う。
［応募条件］： 関連分野での博士課程を修了もしくは修了見込みの方。細胞分化、老化、癌の研究に深い興味を持ち、英語で基本的なコミニュケーションが可能な方。分子生物学の経験を重視いたします。
［応募締切］：適任者が決まり次第、締め切らせていただきます。
［応募方法］：t-kurita@northwestern.eduまで以下の書類を添付してお送りください。形式は問いません。
(1) 履歴書
(2) 研究業績目録
(3)ご本人に関して問い合わせ可能な方、２人の氏名と連絡方法

　ご質問がありましたら、電話 (312-503-0525) もしくはメール (t-kurita@northwestern.edu) でお気軽にご連絡ください。

栗田武
Takeshi Kurita, Ph.D.
Research Associate Professor
Division of Reproductive Biology Research
Northwestern University Feinberg School of Medicine
Department of Obstetrics and Gynecology
4th floor, Suite 4-127
303 East Superior Street
Chicago, Illinois 60611
Phone: 312-503-0525
Fax: 312-503-0095
E-mail: t-kurita@northwestern.edu

［参考論文］
Kurita T. et al. Roles of p63 in the diethylstilbestrol (DES) -induced cervicovaginal adenosis.
Development 131, 1639-1649 (2004).
Kurita T. et al. Role of p63 and basal cells in the prostate.
Development 131, 4955 −4964 (2004)
Kurita T. et al. Differential expression of p63 isoforms in female reproductive organs.
Mechanism of Development 122, 1043-1055, (2005).
Kurita T. et al. The AF-1 domain of ERα in uterine stromal cells is required for mouse but not human uterine epithelial response to estrogen.
Differentiation 73,313-322 (2005).

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私の同僚のDr. Choogon Leeの研究室（フロリダ州立大学医学部）では現在２名のポスドクを募集しています。興味を持たれた方はDr. Leeまでメールで応募して下さい。もし、生活環境や研究環境などについて質問のある方は私にメール（yoichi.kato@med.fsu.edu）で問い合わせて頂いても結構です（日本語可）。

Two NIH-funded postdoctoral positions are available immediately to investigate the molecular mechanism underlying the mammalian circadian rhythms. We use various genetic models and in vivo techniques such as real time luminescence reporter technique using cultured brain and peripheral tissues.

Previous training in molecular biology and cell culture is required, but knowledge in circadian biology is not required. Applicants must have a Ph.D. or equivalent and must have a demonstrated ability to write and publish in English language journals.

Florida State University offers an excellent environment for postdoctoral training in biological sciences and a pleasant living environment.

Interested candidates should send CV and names of three references to:

Choogon.lee@med.fsu.edu

Recent publications

Chang, S, Yoo, S, Guardavaccaro, D, von Gall, C, Takahashi, JS, Pagano, M and Lee, C. In vivo analysis of β-Trcp1 and 2 reveals novel functions in the mammalian circadian clock. Submitted

Sandra M. Siepka1, Seung-Hee Yoo2, Junghea Park, Weimin Song, Vivek
Kumar, Yinin Hu, Choogon Lee, Joseph S. Takahashi. Circadian mutant Overtime reveals F-box protein FBXL3 regulation of Cryptochrome and Period gene expression.
In press

Luca Busino, Florian Bassermann, Alessio Maiolica, Choogon Lee, Giulio F. Draetta and Michele Pagano The ubiquitin ligase SCFFbxl3 controls the oscillation of the circadian clock by directing the degradation of cryptochrome proteins. In press

Kondratov RV, Kondratova AA, Lee C, Gorbacheva VY, Chernov MV, Antoch MP. (2006) Post-Translational Regulation of Circadian Transcriptional CLOCK(NPAS2)/BMAL1 Complex by CRYPTOCHROMES. Cell Cycle. Apr 17;5(8).

Yoo, S.H., Ko, C., Lowrey, P., Buhr, E., Song, E.J., Chang, S., Yoo, O.J., Yamazaki, S., Lee, C. and Takahashi, J.S. (2005) A novel E-box Enhancer Drives Mouse Period2 Circadian Oscillations in vivo. PNAS 102: 2608-2613

Lee, C., Weaver, D.R., and Reppert, S.M. (2004) Direct association between mouse PERIOD and CKI is critical for a functioning circadian clock. Mol Cell Biol.24: 584-594

von Gall, C., Noton, E., Lee, C. and Weaver, D.R. (2003) Light does not degrade the constitutively expressed BMAL1 protein in the mouse SCN. Eur J Neurosci 18: 125-33

Etchegaray, J-P., Lee, C., Wade, P.A. and Reppert, S.M. (2003) Rhythmic Histone Acetylation underlies Transcription in the Mammalian Circadian Clock. Nature 421: 177-182.

Lee, C., Etchegaray, J-P, Cagampang F.R.A., Loudon, A.S.I. and Reppert, S.M. (2001) Posttranslational mechanisms regulate the mammalian circadian clock. Cell 107: 855-867.

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【募集】東京大学医科学研究所　
ヒトゲノム解析センターゲノムシークエンス解析分野（教授：中村祐輔）
【募集職種、募集人数及び職務内容】ポスドク２名（p53下流遺伝子の単離、機能解析）
【応募資格】博士号取得ないし見込みで、上記の研究に興味を持つ方
分子生物学研究の経験、知識があり、モチベーションが高く協調性のある方を望みます。
【勤務地】東京大学医科学研究所（東京都港区白金台4-6-1 ）
【採用時期】平成19年4月(相談可）
【募集期間】平成19年6月30日まで
【待遇】当研究所給与規定に準じますが、詳しくは面接の時にお話し致します。
【研究テーマ】p53は癌の約半数で変異の見られる代表的な癌抑制遺伝子で、転写因子として機能し、下流遺伝子の発現調節を行うことによりその癌抑制機能を発揮しています。
我々のグループは、当研究室で構築した約30000spotを配したマイクロアレイシステムを用い、p53によって転写誘導される遺伝子群の単離及び機能解析を通して癌化のメカニズムの解明に取り組んでいます。また我々のグループは骨肉腫の分子標的因子の単離、遺伝子多型を用いた疾患感受性遺伝子の同定など、病気の発症のメカニズムの解明から治療へ向けた研究と幅広いアプローチで研究を進めています。
【応募方法】まずはメールでお問い合わせの上、メールまたは郵送で下記に
履歴書（住所,氏名,年齢,性別,連絡先,写真貼付）、業績、これまでの仕事内容及び志望動機、推薦者一名とその連絡先を明記してお送り下さい。書類審査の上、面接日をお知らせいたします。応募書類は返却致しませんので、あらかじめご了承下さい。AACR（アメリカ癌学会,at Los Angels 4月17日 PM 13-17. Abstract#4548）にポスターを出しておりますので、現在留学中の方でAACRに参加される方はお気軽に声をかけてください。
【参考文献】
Nakamura Y. Cancer Science, 95:7-11, 2004.
Tanikawa C et al. Nat Cell Biol. 5:216-223, 2003.
Matsuda K et al. Cancer Res. 62: 2883-2889, 2002.
Oda K et al. Cell.102: 849-862, 2000.
Hata J et al. Human Mol. Genet. 16: 630-639, 2007.
【書類送付先、連絡先】
東京大学医科学研究所　ヒトゲノム解析センター
ゲノムシークエンス解析分野　助教　松田浩一
〒108-8639　　東京都港区白金台4-6-1 総合研究棟７F
TEL : 03-5449-5376　Fax: 03-5449-5433
E-mail: koichima@ims.u-tokyo.ac.jp
URL: http://www.ims.u-tokyo.ac.jp/nakamura/main/top.html

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本求人は候補者が決定したため募集を打ち切りました。This advertisement was withdrawn because the position has been filled.

ポスドク募集（生体分子工学）
Postdoctoral Position Available
University of California, Davis
Department of Biomedical Engineering

A postdoctoral position is available immediately in Department of Biomedical Engineering in University of California, Davis to conduct research in the general area of biomolecular engineering of RNA, peptides and proteins. Engineering and synthetic approaches to molecular recognition and gene regulation will be emphasized.
A candidate with experience in one or more of the following techniques is desirable: Molecular biological techniques (DNA/RNA/proteins), mammalian cell cultures, combinatorial selection (phage-display, ribosome display, etc).
Interested individuals should send (via e-mail) their CV and the names, telephone numbers, and e-mail addresses of at least two references to:

Yohei Yokobayashi
Assistant Professor
Department of Biomedical Engineering
University of California, Davis
Davis, CA 95616
Ph: 530-754-9676
E-mail: yoko@ucdavis.edu

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ポスドク募集 in Basic Cancer Research at the University of Minnesota, Twin Cities

Our laboratory studies the role of MCM2-7 genes in breast tumor suppression using a novel mouse model. MCM2-7 are essential genes that are required for DNA replication. We recently recovered a hypomorphic mutation of the Mcm4 gene from a genetic screen for chromosome instability in mice. The Mcm4 mutation exhibits a striking tissue-specific effect on tumorigenesis, inducing mammary adenocarcinomas in nearly all homozygous females. The current goals of our research are: 1) to understand the mechanism by which the Mcm4 mutation specifically leads to the development of mammary tumors, and 2) to determine the involvement of MCM mutations in breast cancer in humans. More information on our research can be found in the following papers.

● Shima N et al. (2007) Genetic screen for chromosome instability in mice: Mcm4 and breast cancer, Cell Cycle, in press.
● Shima N et al. (2007) A viable allele of Mcm4 causes chromosome instability and mammary adenocarcinomas in mice, Nature Genetics 39: 93-98.
● Shima N et al. (2003) Phenotype-based identification of mouse chromosome instability mutants, Genetics 163: 1031-1040

We are looking for a highly motivated individual with a recent Ph.D. or MD. A successful candidate must have a strong background in molecular biology and genetics and is expected to work at bench independently. Experience with mouse genetics and/or cancer research is a plus, but not necessary. To apply, please send your curriculum vitae, a brief description of your career goal, and the names and addresses of 3 references to shima023@umn.edu.

2005年秋にスタートした新しいラボです。乳がん研究に意欲的な方を募集しています。就任時期は決まり次第すぐまたはこの秋、期間は２年ほどで、待遇はミネソタ大学の規定によります。ご質問などお気軽にメール(shima023@umn.edu)でお問い合わせください。

島　直子
Naoko Shima, Ph.D.
Assistant Professor
Department of Genetics, Cell Biology and Development
Medical School and College of Biological Sciences
University of Minnesota
6-160 Jackson Hall
321 Church St., SE
Minneapolis, MN 55455 USA
Phone: 612-626-7830
FAX: 612-626-6140
E-mail: shima023@umn.edu (日本語可)
http://www.gcd.med.umn.edu/html/faculty%20pages/shima.html
http://www.cancer.umn.edu/research/profiles/shima.html

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Signal Transduction Laboratory
Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School
ポスドク・テクニカルスタッフ（若干名）募集

[研究内容]　私たちの研究室では(1)“NO　biologyと酸化ストレス”、と　(2)酵母の長寿遺伝子Sir2のヒトホモログSirt family proteinsを分子標的として、とくに、糖尿病やCritical illness等のpathogenesisの解明を目標とし、分子生物学的、生化学的な研究を進めています。私たちのlong-term goalは「広義の酸化ストレス（redoxsignaling)の視点からhuman diseasesの成因を包括的、より一元的に捉えることにより、新しい予防、治療法の確立に貢献しよう、というものです。

　実験の研究の主なmethodologyは、knockout mice, tissue-specific transgenic mice を用いたin vivoの実験系、培養細胞系、翻訳後修飾（とくにS-nitrosylation)についての質量分析を用いたproteomic approach, high-throughput screening for drug discovery, 新規遺伝子の探求などです。web page (http://www.etherdome.org/Research/Kaneki/Kan_Fr.html)もご参照下さい。

　現在、募集している主な研究分野は、(1)糖尿病（肥満によるインスリン抵抗性とpancreatic beta cell failure), (2)ストレス（敗血症、熱傷など）によるインスリン抵抗性、(3)不動や加齢による筋萎縮のメカニズムー等です。こうした研究に興味のある方は気軽に連絡して下さい。

[応募資格]　ポスドク：Ph.D.あるいはM.D.取得者、または、取得見込みの方。テクニカルスタッフ：大学卒業後研究経験のある方。

[待遇]　Massachusetts General Hospital の規定に準拠

[赴任時期]　随時（できるだけ早い時期が望ましいが、相談して下さい）

[提出書類]　E-mail, FAX あるいは郵送で、(1) CV(履歴書)、(2)照会可能な２名の氏名、
連絡先

[問い合わせ先・書類送付先]　Masao Kaneki (金木　正夫), Signal Transduction
Laboratory, Department of Anesthesia & Critical Care, Massachusetts
General Hospital, Harvard Medical School, 149 Thirteenth Street, Room 6604,
Charlestown, MA 02129, USA. Tel: 617-726-8122 Fax: 617-726-8134 E-mail:
mkaneki@helix.mgh.harvard.edu (日本語でOK)
web page: http://www.etherdome.org/Research/Kaneki/Kan_Fr.html

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