Cincinnati Children's Hospital Medical Center Postdoctral Position

A postdoctoral research fellow position is available immediately in the laboratory of Dr. Tanya Kalin (https://www.cincinnatichildrens.org/research/divisions/p/pulmonary-bio/labs/kalin) in the Division of Pulmonary Biology to study the effects of a novel therapy on lung cancer treatment, radioresistance and pulmonary toxicity/fibrosis. The positions will involve the use of animal models and human cell lines, along with cutting-edge technologies and cell systems in the field.

The ideal candidate will have a PhD degree in the biological sciences, a strong laboratory background with an experience in cellular and molecular biology techniques, microscopy, bioimaging, and handling small animals (preferable). In addition the candidate must possess the ability to move the research projects forward, both conceptually and experimentally, to think proactively, and to have the motivation to succeed in a focused scientific environment.

Please submit a cover letter, a statement of research interests, and a CV with contact details for 3 referees to Dr. Kalin at Tatiana.Kalin@cchmc.org.

To apply online go to: http://jobs.cincinnatichildrens.org/us/en-us/search-jobs/XsjgP and search for job (requisition) number 98086.

Cincinnati Children’s Hospital Medical Center is an Affirmative Action/Equal Opportunity Institution

Posted by Tanya Kalin(Tatiana.Kalin@cchmc.org)


ロッテ財団 若手研究者を対象にした「食と健康」に関わる研究助成事業について


○公募期間  2018年4月1日から6月29日

○助成金   1,500万円/年
・助成対象者の生活費相当額 約700万円
・助成対象者の研究費    約350万円
・育成支援教員の研究費    300万円
・所属機関の管理費      150万円



【問い合わせ先】 lotte_zaidan@lotte.co.jp (研究助成事業担当)



Cincinnati Children's Hospital Medical Centerポスドク募集

Pediatric Neurosurgery, Cincinnati Children's Hospital (Postdoctoral Research Fellow Position)

A postdoctoral research fellow position is available in Dr. Mangano/Goto’s lab in the Division of Pediatric Neurosurgery, Cincinnati Children’s Hospital Medical Center, Cincinnati OH.


We are interested in molecular mechanisms involved in the pathogenesis of pediatric hydrocephalus. The project investigates the cellular mechanisms underlying the CSF flow and circulation in the rodent models of hydrocephalus within a multidisciplinary team of Neurosurgery/Radiology/Developmental Biology. Candidates with a recent PhD or MD degree in the fields of neuroscience, molecular biology, or developmental biology with first-author publications and a keen interest in perinatal brain development are encouraged to apply. Highly motivated and organized applicants from another field of research are also invited. The preference will be given to candidates have experience in animal surgery. Please apply with CV and three reference letters.
Contact information; June Goto, June.Goto@cchmc.org

投稿者:June Goto(June.Goto@cchmc.org)


University of Wisconsin Madisonポスドク募集

Title: Research Associate (Postdoctoral)

Institute: University of Wisconsin-Madison, Department of Medical Genetics

Deadline to apply: May 1, 2018

Requirements: Ph.D. in biochemisty, molecular biology, or related field required.

Job Duties: The Ikeda laboratory aims to understand how the aging process is regulated at the molecular level and how it is associated with disease mechanisms using mouse models. We are seeking a highly motivated postdoctoral researcher who will be involved in an NIH-funded project that investigates the role of chondroitin sulfate proteoglycans in the aging process and age-related diseases. Responsibilities for the position include carrying out the molecular biological experiments, phenotyping of mice, performing proteomic analysis and interpretation of data, as well as preparation of manuscripts. Background and experience in protein chemistry and proteomics (Co-IP/mass-spectrometry) strongly preferred. Ability to work as a team member is essential. The successful candidate will be also encouraged to explore new research areas and seek independent funding for future career development. To apply for this position, please submit a cover letter describing prior research experie!
nce, research interests and future career goals, CV, and the contact of three references to aikeda@wisc.edu.

Begin Date: ASAP

Percent Time: 100%

Salary: NIH standard (min $47,476)

Akihiro Ikeda, D.V.M., Ph.D.
Department of Medical Genetics
McPherson Eye Research Institute
Timothy William Trout Professor in Eye Research
University of Wisconsin-Madison
425-G Henry Mall Rm 5322
Madison, WI 53706-1580
Web site:https://genetics.wisc.edu/staff/ikeda-akihiro/
608-262-5477 (tel)
608-262-2976 (FAX)

投稿者:Akihiro Ikeda (池田 明弘)(aikeda@wisc.edu)


University of Kansas Medical Center研究員募集

カンザス州カンザスシティ、University of Kansas Medical Center (KUMC), Iwakuma Labでは意欲のある研究員を1名募集しています。研究内容は癌増殖メカニズムの解明とその臨床応用です。中でも腫瘍抑制遺伝子p53Pathway を標的にしており、新薬の発見や臨床応用研究を行っています。癌の種類は問いませんが、肉腫、小児癌、頭頚部癌や肝臓癌に重点を置いています。

1. 腫瘍抑制遺伝子p53経路標的癌治療法の開発
2. 変異p53の癌促進機能のメカニズムの解析
3. 癌転移メカニズムの解析。

1. Adhikari A, Agarwal N, Wood BM, Constance P, Pochampally RR, and Iwakuma T#. CD117 and Stro-1 identify osteosarcoma tumor-initiating cells associated with metastasis and drug resistance. Cancer Research 2010, 70(11): 4602-4612.
2. Agarwal N, Tochigi Y, Amit S. Adhikari AS, Cui S, Cui Y, and Iwakuma T#. MTBP plays a crucial role in mitotic progression and chromosome segregation. Cell Death & Differentiation 2011, 18, 1208-1219.
3. Agarwal N, Adhikari AS, Iyer SV, Hekmatdoost K, Welch DR, and Iwakuma T#. MTBP suppresses cell migration and filopodia formation by inhibiting ACTN4. Oncogene 2013, Jan 24;32(4):462-70.
4. Parrales A, Ranjan A, Iyer SV, Padhye S, Weir SJ, Roy A, Iwakuma T#. DNAJA1 controls the fate of misfolded mutant p53 via the mevalonate pathway. Nature Cell Biology 2016, Nov;18(11):1233-1243.
5. Iyer SV, Ranjan A, Elias HK, Parrales A, Sasaki H, Roy BC, Umar, S, Tawfik OW, Iwakuma T#. TMIGD3 isoform 1 suppresses osteosarcoma progression via the NF-κB pathway. Nature Communications 2016, Nov 25;7:13561.

応募資格:癌研究に興味をお持ちの方で分子生物学,生化学的手法、または遺伝情報学を習得されている方、そして何よりも 将来自分の研究室を持つ事を目指している方を求めます。また、英語でのコミュニケーションを積極的に出来る方を希望しています。

待遇:University of Kansas Medical Center の規定に従います。

応募書類:1. 履歴書と業績リスト(英語)、2. 推薦者 2-3名の連絡先、3. Cover letterをe-mail で tiwakuma@gmail.com までお送りください。不明な点は、遠慮無くお問い合わせください。

Tomoo Iwakuma M.D. Ph.D.
Associate Professor,
Department of Cancer Biology, University of Kansas Medical Center,
Frank B. Tyler Endowed Professorship

Director, Translational Laboratory Oncology Research Program,
Children's Mercy Research Institute

Posted by Tomoo Iwakuma(tiwakuma@gmail.com)


Oklahoma Medical Research Foundation ポスドク募集

Postdoc on vascular biology at Oklahoma

Oklahoma Medical Research Foundation (OMRF)のLijun Xia, M.D., Ph.D.のラボにて、R01 グラントの取得に伴い、新たにポスドクを探しております。

Dr. XiaはCardiovascular Biology Prgramの8つのラボを束ねるヘッドをしており、新進気鋭の研究者です。もともとは糖鎖生物学を基軸に研究が進められて来ましたが、ここ15年ほどは遺伝子改変マウスや培養細胞、臨床検体または患者由来iPS細胞を用いて、血管やリンパ管の構築とその破綻や、腸内細菌叢と疾患との関係について研究を展開しています。他には腫瘍や骨発生、ヒト疾患遺伝学、血小板の生物学など多岐に渡るテーマも並行して行われています。今回は特に血管の発生や破綻に関する研究に従事していただくことになると思います。


興味がありましたら、Dr. XiaにCover LetterとCurriculum Vitaeを送られてください。
Dr. Xiaやラボの人たちの人柄、一般的な留学に関すること、オクラホマの生活環境などについて質問がありましたら、私までご連絡ください。よろしくお願いいたします。(近藤裕史: Yuji-Kondo@omrf.org) 以下が募集内容となります。

Post-doctoral Fellow (Full-Time)

Job Summary/Basic Function:
Post-doctoral research positions are available to study vascular and platelet biology using conditional gene knockout mice as models. Seeking self-driven, highly motivated individuals. Willingness to interact with other members of the laboratory in a way that raises the scientific excellence of the whole group. This position will focus on projects that lead to high quality publications. Research backgrounds with mouse models, vascular biology, platelet biology, and glycobiology is preferred but not required.

OMRF is an independent, not-for-profit, biomedical research institute in Oklahoma City. OMRF has been selected as one of the best research institutions for post-docs from 2011 to 2013 in the USA by The Scientist journal. Oklahoma City metropolitan area offers affordable housing, excellent public schools and diverse entertainment opportunities. Additional information about OMRF can be found at the Oklahoma Medical Research Foundation web site: http://omrf.org

Please check our recent publications:

Minimum Qualifications:
Ph.D., M.D., or Ph.D./M.D.

To apply for this position:
Please send your CV and a cover letter detailing research experience to Dr. Lijun Xia (Lijun-Xia@omrf.org).

Lijun Xia, M.D., Ph.D.
Cardiovascular Biology Research Program, MS 45
Oklahoma Medical Research Foundation
825 N.E. 13th Street, Oklahoma City, OK 73104

E-mail: Lijun-Xia@omrf.org

投稿者:近藤 裕史(Yuji-Kondo@omrf.org)


金沢大学医薬保健研究域医学系 組織細胞学研究分野担当助教の公募


私は昨年10月より金沢大学医薬保健研究域医学系組織細胞学で教授をしております西山 正章と申します。
採用予定は9/ 1以降、任期は5年で再任可です。





西山 正章

西山 正章
  〒920-8640 石川県金沢市宝町13-1

TEL: 076-265-2150(教授室)2152(事務室)
FAX: 076-234-4220
E-mail: nishiyam@staff.kanazawa-u.ac.jp
URL: http://ana1.w3.kanazawa-u.ac.jp/

投稿者:西山 正章(nishiyam@staff.kanazawa-u.ac.jp)


Wistar 研究所 (Philadelphia, USA) ポスドク 募集

研究テ-マ: “RNA 編集酵素 ADAR1 の Genome Stability 維持機能”

背景: ADAR (Adenosine Deaminase Acting on RNA) は部位特異的にアデノシンをイノシンに塩基修飾する RNA 編集酵素であり (A-to-I RNA editing)、哺乳類では三つの遺伝子(ADAR1-3) が同定されている。遺伝子翻訳領域での RNA 編集では、生理機能の多様化に寄与する他、 非翻訳領域でも高頻度のRNA 編集が起きているが、その機能的意義は未だ良く理解されていない (1)。また microRNA の前駆体でも RNA 編集が起き、 microRNA 発現の調節やターゲット遺伝子選択に重要な機能を果たしている (2)。我々は、ADAR1 遺伝子改変マウスが、全身に広がっ た細胞死により胎生致死表現型となる事を発見して以来、ADAR1 の機能解析に研究の焦点を絞ってきた。その過程で、 ADAR1 がDicer と Complex を形成し、pre-miRNA processing、そしてRNAi 効率を増強する事や (3)、また、MAP Kinases による ADAR1 の細胞内移動調節機構, またADAR1 の Stress Response 機能等を明らかにしてきた (4)。ごく最��近、我々はADAR1 遺伝子発現抑制により、細胞がMitotic Catastrophe に至る事から、ADAR1 がGenome Stability維持に必須である事を発見した。ADAR1 Genome Stability維持機能の詳細を解明する事が、目下の我々の研究目標である。

Ph.D. 取得後間もない方で (1-2 年以内希望)、少なくとも3-4年は滞在できる方。分子生物学的、生化学的手法を習得し、 protein complex の精製、protein-RNA interaction 解析, また遺伝子改変マウスの表現型解析経験のある方で、RNA編集や Genome Stability/DNA Repair 研究に興味のある方を望みます。履歴書、研究業績リスト、推薦状3通を郵送。連絡先:Dr. Kazuko Nishikura (西倉和子)。 The Wistar Institute, Gene Expression & regulation, 3601 Spruce Street, Philadelphia, PA 19104-4268 USA. Email: kazuko@wistar.org (日本語可)。

1) Nishikura 2010. Functions and regulation of RNA editing by ADAR deaminases. Annu Rev Biochem 79: 321.
2) Nishikura 2016. A-to-I editing of coding- and non-coding RNAs by ADARs. Nat Rev Mol Cell Biol 17: 83.
3) Ota et al. 2013. ADAR1 forms a complex with Dicer to promote microRNA processing and RNA-induced gene silencing. Cell 153: 575.
4) Sakurai et al. 2017. ADAR1 controls apoptosis of stressed cells by inhibiting Staufen1-mediated mRNA decay. Nat Struct Mol Biol 24: 534.

投稿者:Kazuko Nishikura(kazuko@wistar.org)


Cedars-Sinai Medical Center ポスドク募集

カルフォルニア州ロサンゼルス、Cedars-Sinai Medical Center, Yamashita Labでは意欲のある研究員を2名募集しています。

1:糸球体腎炎の発病メカニズム、特にTLRとEGFRの半月体形成性糸球体腎炎における役割について、cell culture, animal model, そしてヒトの腎生検組織を用いて調べています。
また、これに加えて、mitochondrial injury, inflammasomes, trained immunityそしてACEのRAS非依存的な腎炎への影響についても調べています。
Epidermal growth factor receptor is essential for Toll-like receptor 3 signaling. Sci Signal. 2012 Jul 17; 5(233):ra50.
TRIF-independent branch of TLR3 signaling. J Immunol. 2012 Mar 15; 188(6):2825-33.
Antiviral innate immunity disturbs podocyte cell function. J Innate Immun. 2013; 5(3):231-41.
Renal tubular ACE-mediated tubular injury is the major contributor to microalbuminuria in early diabetic nephropathy. Am J Physiol Renal Physiol. 2017 Nov 29[Epub ahead of print]
非常にsupportiveな大ボスならびにCollaborator達(Drs. Moshe Arditi, Kenneth Bernstein, David Engman, Ravi Thadhani, and Ananth Karumanchi)に囲まれて、ラボを立ち上げました。非常に面白い数々のTransgenic miceや機材、試薬も揃っており、非常に恵まれた環境です。私達のグループには現在25人が働いており、私も含めて6人の日本人研究者が在籍しています。みなさん非常に協力的で環境の変化にも適応しやすいかと思います。

2. 豊富な腎生検のデータ(2006以降だけでも37,000件)や臨床データを用いて、臨床研究を行っています。全体の内、70%が自己腎(Native Kidney)で30%が移植腎(Transplant Kidney)です。Transplant Centerでは腎移植自体も活発に行われており、年間200例ほど行われています。これだけ大きなデータがあれば、腎生検/腎病理に関係することであれば、臨床上の些細な疑問も含めてすべてプロジェクトになり、比較的簡単に論文化(少なくとも年3-4本)されると思います。

Cedars-Sinai Medical Centerはビバリーヒルズにある、およそ900床の病院でそれに併設している研究所では活発にtranslational researchが行われております。ロサンゼルスは気候もよく、日本の食材も簡単に手に入り、また日本人も多いため、他の州に比べて非常に快適な生活が送れると思います。私が所属するRenal Pathologyは腎生検標本年間3600例を有し、私も含め5人のrenal pathologistsが所属するアメリカ西海岸最大の施設です。うち、移植腎生検も活発に行われており、年間700件以上あります。
また、2017年11月よりMGHのNephrologyのトップであったDr. Ravi ThadhaniとBeth Israel HospitalのDr. Ananth Karumanchi(両者ともHarvardのProfessor)がCedars-Sinaiに移ってきており、共同研究を行っています。腎臓研究はますます活発になっていくと思います。

給与:Cedars-Sinai Medical Centerの内規に沿ったものとなります。


Michifumi Yamashita, MD, PhD, FASN
Assistant Professor
Department of Pathology & Laboratory Medicine
Cedars-Sinai Medical Center
8700 Beverly Blvd. PACT 500
Los Angeles, CA 90048
Email: Michifumi.Yamashita@cshs.org



Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute Postdoctral Position

Postdoctoral Position in Angiogenesis/Vascular biology Research

Duties and Responsibilities
A postdoctoral position is available to investigate the regulatory mechanism of blood vessel maturation and stabilization. The previous findings from this laboratory revealed the importance of small GTPase R-Ras for morphogenesis, maturation, and stabilization of regenerating blood vessels (Nature Communications 2017, Cancer Cell 2012, Nature Medicine 2005).
The goal of the present study is to exploit the R-Ras pathways in order to modulate blood vessels for therapeutic advantage, for instance 1) to block metastasis and improve drug delivery and anti-tumor immunity in cancer, or 2) to improve blood perfusion in ischemic diseases. Visit our website for research focuses of the laboratory. http://www.sanfordburnham.org/Talent/Pages/MasanobuKomatsu.aspx
The Komatsu lab is relocating to a new research center of Johns Hopkins University affiliated with Johns Hopkins All Children’s Hospital in St. Petersburg, Florida (scheduled to open this summer). Prospective candidate will be conducting these studies at this new research center.

The ideal candidates will have expertise in signal transduction, vascular biology, immunology, and/or cancer biology. Candidates must be highly self-motivated, independent individuals with M.D. or Ph.D. and hold strong publication records in one or more of the relevant areas. Interested applicants should submit a single PDF file containing CV, a brief description of research interests and accomplishments to Dr. Komatsu. mkomatsu@sbpdiscovery.org

Masanobu Komatsu, Ph.D.
Associate Professor
Tumor Microenvironment and Cancer Immunology Program, NCI-designated Cancer Center
Cardiovascular Metabolism Program, Center for Metabolic Origins of Disease
Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute at Lake Nona

6400 Sanger Road
Orlando, FL 32827
Tel 407-745-2067
Fax 407-745-2001

Posted by Masanobu Komatsu(mkomatsu@sbpdiscovery.org)



ベイラー医科大学Children's Nutrition Research Center(CNRC)の福田ラボでは、博士研究員を募集してます。当研究室は、脳がどのように肥満や糖尿病を引き起こすのか、という問題に取り組んでます。マウス遺伝学、薬理学、脳器官培養法、ならびに各種レポーターマウスを用いた多様なアプローチを通して、肥満や糖尿病に関与する神経ネットワークやそこで働くシグナル経路の特定を行ってます。さらに特定した経路に様々な操作を加えることで、肥満、糖尿病そして老化の制御を目指してます。Publication等は以下のホームページをごらんください。https://www.bcm.edu/people/view/makoto-fukuda-ph-d/b17c1393-ffed-11e2-be68-080027880ca6

ベイラー医科大学は、テキサス州ヒューストン市のテキサスメディカルセンターとよばれる地区にあります。メディカル地区は54施設もの医療機関、研究所、大学が集まった医学研究都市を形成しており、M.D. Anderson Cancer Centerを始め多数の有名な医療研究機関が集まっています。メディカル地区は治安も比較的良いほうで、日本人も多数働いており、生活を助けあったり、情報を交換したりすることができ、日本人家族にも非常に過ごしやすい環境です。アメリカでの研究に挑戦してみたいという方、この分野に興味のある方の応募をお待ちしています。

任期:2 年 ~
応募書類:(1)履歴書(2)これまでの研究の概要、本研究への興味・意欲および将来の希望(3)推薦者2名以上の連絡先 (いずれも英語、日本語どちらでも可)

Makoto Fukuda Ph.D.
Assistant Professor
Children's Nutrition Research Center
Department of Pediatrics
Baylor College of Medicine
Email: fukuda@bcm.edu

投稿者:Makoto Fukuda(fukuda@bcm.edu)


Rush University Alzheimer's Disease Center ポスドク募集


Rush University Alzheimer's Disease Center (RADC)では患者由来のiPS細胞コレクションを使ったアルツハイマー病の治療法に一緒に取り組んで頂けるポスドク研究者を募集しています。



RADCは30名のFacultyと100名のスタッフからなる組織です。こちらのポジションはPIであるYanling Wangのリードもと研究を進める事になりますが、バリアーのない組織ですので、異なる専門性をもつFacultyと協力し、学際的な研究を実施することが可能です。


The Rush University Alzheimer's Disease Center (RADC) is leading experimental and epidemiological center for the study of Alzheimer’s disease, which has no preventative drugs and is expected to soon triple in incidence. Over the past decade, the RADC has carried out numerous community-based cohort studies to better understand Alzheimer’s disease and aging, generating many omic datasets from human samples. Now we invite you to capitalize on this research to explore candidate genes and proteins have been identified to be relevant to Alzheimer’s disease molecular pathology, by developing human cell-based validation systems.

Position Highlights:

As part of a major expansion into experimental models of Alzheimer’s disease, Rush University is seeking highly motivated candidates for Postdoctoral positions in Stem Cell Biology. The successful applicant will lead research generating 2D and 3D Alzheimer’s disease models in a dish. The range of experiments are expected to include reprogramming human somatic cells into induced pluripotent stem cells (iPSCs), stem cell line banking and validation, stem cell differentiation into disease-relevant cell types, generating 2D and 3D culture models, and phenotyping diseased cells with cellular, molecular and functional assays.

Our group has published in Science, Nature, and Cell, and we expect that your research will be of similar high impact. To facilitate these results, you will be assisted in utilizing the most clinically detailed and extensive collection of Alzheimer’s brain resources in the world. You will be supported by a faculty team of 30 statisticians, neuropathologists, systems and experimental biologists, as well as staff of 100+ who are gathering clinical and experimental detail on Alzheimer’s cohorts. Examples of the rich data can be seen here and in many 1000+ citation papers. Additionally, this position offers:

• Priority on quickly producing high-impact publications, taking advantage of unique Alzheimer’s datasets at Rush University.

• Thousands of post-mortem tissues available for person-specific AD models

• Deeply phenotyped sample origins, with multiple omics, cognitive testing, and neuroimaging

• Sole access to the latest sequencing and cellular phenotyping equipment

• Pursue highly novel targets and follow effects wherever they lead

• Scientific focus in a flat organizational structure, with stable funding

• Career development and grant-writing opportunities alongside highly successful scientists

Position Responsibilities:

• Lead and perform a range of lab-based experiments including reprogramming human somatic cells into induced pluripotent stem cells, stem cell banking and validations, stem cell differentiation into disease-relevant cell types, generating 2D and 3D culture models, phenotyping diseased cells with cellular, molecular and functional assays.

• Oversee the day to day organization of different components of the projects.

• Work collaboratively with other RADC teams who are working on related research questions.

Position Qualifications Include:

• Ph.D. or MD or equivalent degree in the field of Neuroscience, Cell Biology, Developmental biology, Stem cell biology or Molecular biology or a related Field

• Excellent skills and experience in human iPSC derivation, stem cell culture and differentiation, 2D and organoid 3D culture

• Excellent skills and experience in cellular and molecular biology and fluorescence imaging

• Experience in calcium imaging, multielectrode array are highly desirable

• Experience in genome editing and next gene sequencing is a plus

• Excellent analytic and problem-solving skills

• Excellent project planning and organization skills

• Excellent written and oral communication skills

• Proven ability to work independently and in collaborative team environments

Company Highlights:

• Ranked among the top academic medical centers in the country, Rush University Medical Center is an outstanding place to enhance your career. Everything we do centers on one goal: improving patient care.

• Rush offers a competitive salary, valuable healthy living benefits to include: health, dental and vision to help you maintain and improve your health. Rush also offers several ways to invest in your future. Whether you’re saving for retirement or a child’s education, Rush offers benefits to help you make the most of your money…now and in the future.

Rush is an equal opportunity employer. We evaluate qualified applicants without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, veteran status, and other legally protected characteristics.

投稿者:Shinya Tasaki


University of California, Riversideポスドク募集

私の友人、Jernej Murn の研究室(University of California, Riverside)でポスドク)を募集しています。興味のある方は、ぜひ彼に直接連絡してみてください。

Postdoctoral Position – RNA biology and epigenetics
University of California, Riverside

We are looking for a talented and motivated Postdoctoral Researcher to work on RNA biology and epigenetics in neuronal development.

The position is in the laboratory of Dr. Jernej Murn in the Department of Biochemistry at the University of California, Riverside. A successful applicant will have a strong background in molecular biology, neurobiology, and genetics. Prior experience with stem cells, optogenetics and/or computational biology is desirable. For more information about the lab, please visit https://www.murnlab.info/.

The position is available starting immediately. Interested applicants should send their CV and contact information of three referees to Dr. Murn at jernej.murn@ucr.edu

投稿者:Shigeki Iwase(siwase@umich.edu)


Beth Israel Deaconess Medical Center / Harvard Medical Schoolポスドク募集

米国ボストンのBeth Israel Deaconess Medical Center (BIDMC), Division of Hematology/Oncologyの当研究室ではポスドク研究員を一名募集します。





応募資格:Ph.D or MD/PhD を取得あるいは取得見込みの方で、ある程度独力でプロジェクトを進めていける方。英語でコミュニケーションをとれる方。動物実験(マウス)の経験があることが望ましい。

上記の書類をe-mail にて
*(-at-) を@に書き換えてください

小林 進
Susumu Kobayashi, MD, PhD

Associate Professor of Medicine, Harvard Medical School
Division of Hematology/ Oncology,
Beth Israel Deaconess Medical Center

330 Brookline Avenue
Boston, MA 02215
Tel: 617-735-2229

投稿者:小林 進(skobbidmc@gmail.com)



シンシナティ小児病院/シンシナティ大学医学部 生殖科学部門行川研究室(PI:行川 賢: Satoshi Namekawa) ではNIH新規予算獲得に伴いポスドクを1名募集します。行川研究室では、マウスを用いて生殖細胞分化や減数分裂期におけるエピジェネティック制御の解明を目指しています。この公募では生殖細胞のエピゲノム解析やエピジェネティック制御機構解明についてのプロジェクトを担当できる人を募集しています。生殖細胞は生命の連続性を担う細胞であり、受精後に全能性を獲得します。私たちはマウスの精子形成期に着目し、生殖細胞で特異的なエピゲノムがどのように形成され、遺伝子発現制御が起こり、さらに次世代の発生過程に貢献しているか解明を目指しています。生殖細胞の根本原理の究明を目指したい方を募集しています。技術的には、次世代シークエンサーのデータ解析に詳しい方、または、解析手法を習得したい意欲のある方を歓迎します。イノベーティブなプロジェクトを挑戦したい意欲的な研究員を募集しています。こちらの研究室での既存の研究の方向性をもとに、さらに発展したプロジェクトを創造していきたいと考えています。
応募資格:上記の研究に興味のある PhD取得者、あるいは着任までに取得見込みの方。これまでの研究分野を問いませんが、新たな分野に挑戦したい熱意のある人を募集しています。ただし、分子生物学的手法を習得していることを条件とします。
応募書類: CVと推薦者2名以上の連絡先をe-mailで送付して下さい。

Satoshi Namekawa
Associate Professor
Division of Reproductive Sciences
Cincinnati Children's Hospital Medical Center
Department of Pediatrics
University of Cincinnati College of Medicine
Cincinnati OH
Tel: 513-803-1377
Fax: 513-803-1160

Posted by Satoshi Namekawa(satoshi.namekawa@cchmc.org)


Cincinnati Children's Hospital Medical Center Postdoctral Position

Postdoctoral Positions in Heart Development, Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Postdoctoral positions are available in the Waxman lab at Cincinnati Children's Hospital Medical Center. The Waxman Lab uses zebrafish as a model to elucidate mechanisms underlying vertebrate heart development, with a focus on determinants of cardiac chamber size. Applicants should be motived, creative individuals that have recently obtained a PhD or will obtain a PhD in the near future. Experience using zebrafish or studying cardiovascular development is not a requirement. Interested applicants should email a PDF containing their CV, a statement describing their past research, and the names of at least three references to Joshua Waxman (joshua.waxman@cchmc.org).

Joshua Waxman, PhD
Associate Professor
Molecular Cardiovascular Biology Division
Cincinnati Children's Hospital Medical Center


Posted by Joshua Waxman(joshua.waxman@cchmc.org)


University of Virginia, School of Medicineポスドク募集

Postdoctoral positions are available in the laboratory of Prof. Kodi Ravichandran at University of Virginia (UVA)

私の所属する、University of Virginia, School of Medicine, Department of Microbiology, Immunology and Cancer Department の教授Kodi Ravichandran研究室においてPostdoctoral Fellowを募集しています。

Kodi Ravichandran研究室では細胞死クリアランス機構の研究を主におこなっています。体中では、1 日に数億の古くなった細胞や傷付いた細胞がアポトーシスを起こしていますが、これらの細胞はマクロファージなどの貪食細胞や近接した上皮細胞・線維芽細胞などによって効率よく除かれています。反対に、貪食機能が低下すると死んだ細胞の蓄積による過度な炎症の誘導から、炎症性疾患の原因となることもわかってきています。候補者は、死んだ細胞の新規クリアランス機構の探索、またはクリアランス機構の破綻が他にどのような疾病と関わっているのか解明することを目指します。

バイオインフォマッティックス等、遺伝子発現のプロファイリング、クラスタリング、アノテーション、大量のデータを視覚的に表現する技能をお持ちの方を優先的に探しておりますが、下記の公募条件に当てはまる方で、応募あるいは興味、質問のある方はCV (PDF)を添付して下記連絡先メールアドレスまで気軽に連絡してください。

研究室業績: Han CZ, Juncadella IJ, Kinchen JM, Buckley MW, Klibanov AL, Dryden K, Onengut-Gumuscu S, Erdbrügger U, Turner SD, Shim YM, Tung KS, Ravichandran KS, Macrophages redirect phagocytosis by non-professional phagocytes and influence inflammation. 2016 Nature

Lee CS, Penberthy KK, Wheeler KM, Juncadella IJ, Vandenabeele P, Lysiak JJ, Ravichandran KS, Boosting Apoptotic Cell Clearance by Colonic Epithelial Cells Attenuates Inflammation In Vivo. 2016; Immunity

Poon IK, Chiu YH, Armstrong AJ, Kinchen JM, Juncadella IJ, Bayliss DA, Ravichandran KS, Unexpected link between an antibiotic, pannexin channels and apoptosis. 2014; Nature.

Hochreiter-Hufford AE, Lee CS, Kinchen JM, Sokolowski JD, Arandjelovic S, Call JA, Klibanov AL, Yan Z, Mandell JW, Ravichandran KS, Phosphatidylserine receptor BAI1 and apoptotic cells as new promoters of myoblast fusion. 2013; Nature

Juncadella IJ, Kadl A, Sharma AK, Shim YM, Hochreiter-Hufford A, Borish L, Ravichandran KS, Apoptotic cell clearance by bronchial epithelial cells critically influences airway inflammation. 2012; Nature

Park D, Han CZ, Elliott MR, Kinchen JM, Trampont PC, Das S, Collins S, Lysiak JJ, Hoehn KL, Ravichandran KS, Continued clearance of apoptotic cells critically depends on the phagocyte Ucp2 protein. 2011; Nature

Chekeni FB, Elliott MR, Sandilos JK, Walk SF, Kinchen JM, Lazarowski ER, Armstrong AJ, Penuela S, Laird DW, Salvesen GS, Isakson BE, Bayliss DA, Ravichandran KS, Pannexin 1 channels mediate 'find-me' signal release and membrane permeability during apoptosis. 2010; Nature.

Kinchen JM, Ravichandran KS, Identification of two evolutionarily conserved genes regulating processing of engulfed apoptotic cells. 2010; Nature.

Elliott MR, Zheng S, Park D, Woodson RI, Reardon MA, Juncadella IJ, Kinchen JM, Zhang J, Lysiak JJ, Ravichandran KS, Unexpected requirement for ELMO1 in clearance of apoptotic germ cells in vivo. 2010; Nature.
公募情報:Prof. Ravichandran’s team in UVA will focus on the fundamental process of apoptotic cell clearance in healthy and disease states. This cell clearance process has several facets, including how a phagocyte senses a corpse in a tissue (find-me signals), how the corpse is recognized (eat-me signals) and internalized via specific phagocytic receptors, how the cargo contents are processed (via metabolomics), and how the apoptotic cell clearance process is anti-inflammatory (compared to other types of cell death). Prof. Ravichandran’s laboratory addresses cell clearance via cutting edge cellular and molecular biology approaches, coupled with in vivo mouse models, disease models, and complementary ex vivo studies

- The candidates should have a PhD degree in the field of biomedical sciences, with a strong publication record and scientific integrity
- Practical experience with Bioinformatics/RNAseq/Proteomics studies is a big plus
- The candidates should be able to work independently and at the same time be a team-player
- The candidates should have excellent communication skills and a strong passion for life sciences
- The candidates are expected to have strong hands-on experience in molecular and cell biology techniques, with working knowledge of cell death modalities

研究室website: http://med.virginia.edu/faculty/faculty-listing/kr4h/



Kodi Ravichandran lab, Research Scientist, 森岡 翔

投稿者:森岡 翔(sm9ss@virginia.edu)


Columbia Universityポスドク、大学院生募集

Columbia University (NY, USA) の藤崎研究室では、博士研究員(ポスドク)及び大学院生を募集しています。

当研究室では、stem cell nicheのimmune privilege(免疫特権)、及びそれを調節する制御性T細胞に関する研究を行っています。

幹細胞が存在する微小環境、stem cell nicheは、stem cellの機能を制御する場として研究されてきましたが、その免疫学的側面はあまり知られておりません。興味深い事に、stem cellを含む組織である精巣や胎盤は、免疫特権部位と呼ばれる強い免疫抑制環境で、免疫攻撃からstem cellを保護することが知られます。当研究室では、tissue-comitted stem cell nicheも免疫特権部位ではないかという仮説を追求しています。nicheの免疫特権は、1)癌幹細胞を免疫攻撃から防ぎ、2)幹細胞を自己免疫やストレスから保護し、3)同種異系幹細胞移植後の拒絶を抑制する、革新的な原理かもしれません。

私達は近年、骨髄内のhematopoietic stem cell nicheに免疫特権が存在することを示し(Fujisaki, et al. Nature. 2011 )、さらにこのniche内に局在し、免疫特権とhematopoietic stem cellのquiescenceの両方を制御する特殊な制御性T細胞を同定しました(Hirata, et al. Cell Stem Cell. 2018)。この制御性T細胞と免疫特権の臨床的意義、特に癌免疫、移植免疫との関連を明らかにし、画期的な免疫寛容の解明、革新的な治療開発を追求します。


応募資格:ポスドクは、上記の研究に興味のある PhD, MD, MD-PhD 取得者、あるいは着任までに取得見込みの方。分野融合領域の研究、新しい技術の習得に興味のある方、とにかくやる気のある方、歓迎致します。Stem cell biology、immunology、あるいはRNA (TCR) sequencing
応募方法:CVを jf2819@cumc.columbia.edu まで送付してください。(日本語可)ご質問などお気軽にご連絡ください。

Joji Fujisaki, MD PhD
Assistant Professor
Division of Hematology and Oncology
Department of Pediatrics
Director of In Vivo Imaging
Columbia Center for Translational Immunology
Columbia University College of Physicians and Surgeons


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